HLA-B*5801、HLA-B*1502不能算是SNP，概念类似于多个SNP组合。1.HLA 基因是一段高度变异的基因：两个人之间平均的基因差异约为0.1-0.4%，但若单看HLA ClassⅠ基因的话，则可能高达8.6%(Genome Res.2000 Oct; 10(10): 1597-86)2.就因为这段基因如此复杂，所以依照血清型或基因型有两套命名规则。而HLA-B*5801和HLA-B*1502就是依照特定的基因序列所命名出来的。3.HLA allele name与SNP的关系可以入下图表示：Am J Hum Genet.2008 Jan 10: 82(1):48-56HLA 基因上的确有非常多的SNP，而不同的allele，操应可视为由SNP排列组合而成。可进入世基官网(http://www.pharmigene.com.tw)填入需求，会有专人与客户联系，提供产品最新产品说明书相关信息。在4个run之内，我们保证48 rxn kit可做20个样本世基检测试剂盒应保存于-20℃。当使用时，应置于冰上解冻，并避免光线直射。因试剂中含有对温度敏感之酵素，建议不要冷冻解冻超过三次，若每次操作之检体量不多，建议将分装Mastermix 及PCT，以稳定数据结果。PCT为带有HLA-B*1502/Internal Control Gene (管家基因Housekeeping gene) 或带有HLA-B*5801/Internal Control Gene (管家基因Housekeeping gene)的质粒 DNA。阴性(空白)对照组加水，是为了确认试剂配制操作的过程中，没有受到污染。当空白控制组出现Ct值时，表示人为污染出现在本次操作中，通常有可能是来自检体的基因体DNA污染，或是来自阳性控制组的核酸分子的污染。的样本PG5801或是PG1502的gDNA样本型别，为使用内部控制基因(Internal Control)的值跟Genotype gene之间的ΔCt值来确定。Internal Control的Ct值<27的判定条件，可确保样本质量及试剂的效能状况，不需要特别带一个已知的阴性样本，来确定试剂效能能够分出一个已知的阴性样本。因为肝素Heparin会抑制PCR反应。我们建议您使用含有柠檬酸钠Sodium Citrate（蓝头管）或EDTA（紫头管）为抗凝剂的采血管。 我们建议您使用已通过世基公司质量检测之Qiagen QIAamp® DNA Blood Mini Kit来萃取血液中的基因体DNA。为了维持良好的反应结果，我们建议DNA的OD260/280比例为1.7到2.0之间。产品说明书上写明每个反应内含25~100 ng gDNA，意即浓度最好落于12.5~50 ng/μl之间。有些实验室会使用buffy coat提取gDNA，浓度会比较高，但最好不要超过100 ng/μl，不足或过量的gDNA可能会造成内部控制组的Ct值过高的风险。